Endometriosis: Una enfermedad silenciosa y poco conocida que afecta a millones de mujeres

¿Qué es la endometriosis?

La endometriosis es una enfermedad ginecológica caracterizada por la presencia de tejido endometrial fuera del útero, en órganos donde no debería estar. Esto provoca dolor intenso, fatiga, problemas digestivos y, en muchos casos, infertilidad. "Es una enfermedad hormono dependiente que afecta la calidad de vida de quienes la padecen. Vivimos con dolor las 24 horas del día si no estamos tratadas", relata Tamara Martinelli, una de las integrantes del grupo y afectada por la enfermedad.

“El dolor es constante, incapacitante. Si no estamos tratados, el malestar puede durar todo el mes”, comparten las mujeres, quienes luchan contra un sistema de salud que no está preparado para enfrentar esta enfermedad.

Uno de los mayores retos que enfrentan es el diagnóstico, ya que puede demorar años. "A mí me llevó ocho años y varias cirugías para detectarla", cuenta Ana J. Andreoli. La falta de especialistas capacitados en la ciudad obliga a muchas mujeres a buscar atención en localidades cercanas como Rosario o Granadero Baigorria.

A esto se le suma que los estudios necesarios para diagnosticar la enfermedad son costosos y no siempre están cubiertos por las obras sociales, y en la salud pública, las resonancias o laparoscopías específicas pueden tardar varios meses en tener turnos disponibles.

Según manifestaron las chicas a Más Noticias, en la ciudad no hay médicos especializados ni equipos en la salud pública para realizar los diagnósticos específicos que requieren la endometriosis, como resonancias magnéticas y laparoscopías específicas.

Aunque existe una ley provincial, la 14.030, sancionada en 2021, nunca fue reglamentada debido a problemas presupuestarios. Esta ley obligaría tanto al sector público como al privado a incluir el tratamiento de la endometriosis dentro del Plan Médico Obligatorio y reconocerla como enfermedad crónica, facilitando el acceso a tratamientos y medicamentos esenciales, cuya ausencia genera costos altísimos.

“Las pastillas que necesitamos cuestan entre 25.000 y 60.000 pesos mensuales. Sin cobertura, esto es insostenible”, afirma Tamara, quien relata las dificultades para acceder incluso a medicación básica en hospitales locales.

Los dolores y síntomas asociados, también generan problemas laborales, ya que muchas mujeres no pueden cumplir con jornadas extensas. "Muchas chicas han perdido su trabajo por no poder soportar las largas horas de pie o sentadas debido al dolor", lamenta Tamara.

La lucha por la reglamentación de una ley

En 2021 se sancionó en Santa Fe la Ley 14.030 sobre endometriosis, pero aún no ha sido reglamentada. "Esta ley garantizaría el acceso a tratamientos, profesionales capacitados y la inclusión de la enfermedad en el plan médico obligatorio", explican las integrantes del grupo. Aunque recientemente lograron dialogar brevemente con el gobernador Maximiliano Pullaro, no han obtenido avances concretos.

A nivel local, el grupo Endo Arroyo ha obtenido la aprobación de una ordenanza que declara a marzo como el mes de concienciación sobre la endometriosis en Arroyo Seco. También, debido a la aprobación de esa ordenanza se realizarán campañas educativas en escuelas y espacios públicos para informar a la comunidad sobre esta enfermedad.

El apoyo de ginecólogos como Romina Marcángelo y especialistas de otras localidades ha sido fundamental. Sin embargo, las necesidades son muchas y la lucha sigue: "Esperamos que la provincia y el país implementen políticas serias para que todas las mujeres puedan acceder a un diagnóstico y tratamiento”.

Mientras tanto, Tamara y Ana, junto con otras integrantes del grupo, continúan alzando la voz por miles de mujeres que padecen en silencio la enfermedad. “La endometriosis no es solo un problema menstrual; es una enfermedad compleja que afecta múltiples órganos. No podemos permitir que las mujeres sigan sufriendo en silencio por falta de diagnóstico y tratamiento”, concluyen las integrantes de Endo Arroyo Seco, quienes hacen un llamado a la sociedad ya las autoridades para que brinden el apoyo necesario lo antes posible.

Fighiera también

En contraposición a todo lo antes mencionado, esta semana, la Comisión Comunal de Fighiera aprobó la Ordenanza número 35/24 mediante la cual: promulga la declaración de interés comunal en la localidad a la conmemoración del Día Mundial de la Endometriosis y Marzo Amarillo establecido por la Organización Mundial de la Salud el 14 de marzo de cada año como fecha para difundir y concientizar.